根据2026年2月27日至3月2日在宾夕法尼亚州费城举行的美国过敏、哮喘和免疫学会年会上公布的结果，Lebrikizumab可改善既往接受过度普利尤单抗(Dupilumab)治疗的患者的面部特应性皮炎，且适用于各种肤色类型。
Lebrikizumab是一种白细胞介素-13拮抗剂，商品名为Ebglyss®，获批用于治疗体重至少40公斤的成人和12岁及以上儿童中重度特应性皮炎，这些患者的病情无法通过局部处方疗法得到有效控制，或不宜使用局部处方疗法。
为了解lebrikizumab治疗面部皮损患者的疗效，研究人员分别分析了两项开放标签的3期临床试验的数据：ADmirable（ClinicalTrials.gov注册号：NCT05372419）和ADapt（ClinicalTrials.gov注册号：NCT05369403）。两项研究均纳入了12岁及以上患有中重度特应性皮炎(AD)的患者，但ADmirable研究主要针对肤色较深的患者，而ADapt研究则主要针对既往接受过度普利尤单抗治疗的患者。
在两项试验中，研究参与者在基线和第2周接受了500mg lebrikizumab负荷剂量，随后每2周接受250mg剂量，直至第16周。研究基于面部研究者总体评估(F-IGA)评估面部病变清除情况，结果包括F-IGA 0/1（清除/几乎清除）且至少改善2分，以及F-IGA 0应答率（完全清除）。
结果显示，根据达到F-IGA 0/1且至少改善2分的患者比例，lebrikizumab治疗可使面部受累情况早期且持续改善：
• 第2周：19%（ADapt组；n=69）和16%（ADmirable组；n=62）。
• 第4周：30%（ADapt组；n=67）和26%（ADmirable组；n=62）。
• 第16周：54%（ADapt组；n=48）， 68%（ADmirable组；n=57）。
此外，第16周时，ADapt组（n=53）和 ADmirable组（n=60）分别有42%和52%的患者达到完全清除（F-IGA 0）。
值得注意的是，在ADmirable研究中，lebrikizumab对Fitzpatrick皮肤光型IV、V和VI均显示出显著疗效，分别有68%（n=31）、50%（n=10）和81%（n=16）的患者达到F-IGA 0/1且至少改善2分。
参考来源：
Kaza U, Geng B, Chovatiya R, et al. Lebrikizumab clears face lesions in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis. Presented at: AAAAI 2026; February 27-March 2, 2026; Philadelphia, PA. Poster #64.
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