根据2026年4月22日至24日在内华达州拉斯维加斯举行的美国临床内分泌学会(AACE)年会上公布的研究结果，FOUNDAYO（通用吗：orforglipron，中文译名：奥氟格列隆；剂量6毫克、12毫克和36毫克）在所有体重指数(BMI)类别中均显示出显著且相似的体重减轻效果。
orforglipron是一种口服的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，目前正在进行一项名为ATTAIN-1的3期临床试验（ClinicalTrials.gov注册号：NCT05869903），以评估其对肥胖患者的减重疗效。
在本项亚组事后分析中，研究人员考察了治疗效果是否因BMI和性别而异。
采用重复测量混合模型分析基线至第 72 周的体重变化百分比，并使用逻辑回归（缺失数据采用多重插补法）评估体重减轻至少5%、至少10%和至少15%的个体比例。
主要结局指标为基线至第72周的体重变化百分比。
研究纳入了超重（orforglipron组68例，安慰剂组86例）、I 级肥胖（orforglipron组285例，安慰剂组331例）、II级肥胖（orforglipron组183例，安慰剂组266例）和III级肥胖（orforglipron组194例，安慰剂组266例）的受试者。各组的安慰剂校正体重减轻率分别为13.4%、12.0%、11.7%和10.2%（所有 P < 0.001）。
在所有BMI类别中，服用36毫克orforglipron后，无论男女，体重减轻均显著高于安慰剂组（所有P < 0.05）。除II级肥胖外，女性的体重减轻幅度通常大于男性；6毫克和12毫克剂量组也观察到类似模式。
尽管女性的体重减轻幅度通常大于男性，但在所有基线BMI类别中，无论男女，均观察到具有临床意义的体重减轻。
在所有BMI组中，与安慰剂相比，服用36毫克orforglipron后达到至少5%、至少10%和至少15%体重减轻的患者比例均显著增加（所有P < 0.001）。在体重减轻至少10%的患者中，安慰剂校正后的差异分别为：超重60.6%，I级肥胖50.0%，II级肥胖53.1%，III级肥胖48.7%。研究人员观察到，不同性别和剂量水平的患者均呈现相似的趋势。
与安慰剂组相比，接受orforglipron治疗的参与者中，在所有BMI组中，体重减轻至少5%、至少10%和至少15%的比例更高。
参考来源：
Lingvay I, Lofton H, Ye W, et al. Orforglipron is associated with body weight reductions across all body mass index categories by sex in adults with obesity or overweight, without type 2 diabetes: ATTAIN-1 Trial post hoc analysis. Abstract presented at: AACE Annual Meeting; April 22-24, 2026; Las Vegas, NV.
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