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难治性高血压药物baxdrostat获美国FDA优先审查
阿斯利康于12月2日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意优先审查baxdrostat的新药申请(NDA),用于治疗患有难以控制(未控制或治疗耐药)高血压的成年患者,作为其他抗高血压药物的附加药物,当这些药物不能充分降低血压时。《...
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难治性高血压在研新药baxdrostat在3期试验中显著降低血压
阿斯利康(AstraZeneca)于近日宣布,其3期临床试验Bax24的积极完整结果显示,与安慰剂相比, Baxdrostat 在12周时使24小时平均收缩压(SBP)实现具有统计学和临床意义的显著降低。难治性高血压(rHTN)患者在标准治疗的基础上接受baxdrostat(...
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阿斯利康难治性高血压在研药物baxdrostat在晚期临床研究中可降低患者收缩压
阿斯利康于7月14日宣布,其在研口服小分子药物baxdrostat(前称CIN-107)用于治疗不受控制的或难治性高血压的3期临床试验取得积极的顶线结果。研究结果显示,与第12周的安慰剂相比,两种剂量的baxdrostat均显著降低了平均收缩压。...
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