济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
香港济民药业微信二维码
198 9654 1773
医药资讯


当前位置:首页 > 医药资讯 > 高风险CLL患者可使用Emlutini联合TG-1101治疗方案

高风险CLL患者可使用Emlutini联合TG-1101治疗方案

[ 人气:108 | 日期: 2020-08-04 | 返回 | 打印 ]

       慢性淋巴细胞白血病(CLL)在美国是一种并不算少见的疾病,美国大约有超过11万的人患该病,而且患者多为老年人。Emlutini(ibrutinib)是首个上市用于治疗CLL的BTK抑制剂,该药物的获批也标志着CLL临床治疗的一个重大飞跃,同时为CLL患者提供了除化疗之外的一种新的一线治疗选择。
 

高风险CLL患者可使用Emlutini联合TG-1101治疗方案_香港济民药业
 
       Emlutini的作用机制是怎样的呢?它是一种小分子BTK抑制药,与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶的活性。研究显示,依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。
 
       在一项III期GENUINE研究中,受试者们接受了TG-1101Emlutini二线治疗高风险慢性淋巴细胞白血病(CLL)的方案。GENUINE研究显示,在120例至少接受过一种疗法的高风险成人CLL患者中比较了TG-1101+依鲁替尼与依鲁替尼单药治疗的安全性和疗效差异。两组患者均给予依鲁替尼420mg/d的治疗。
 
       联合用药组的患者还在第一个给药周期的d1,8,15以及第2~6个给药周期的d1分别通过静脉注射给予TG-1101 900mg,未发生进展的患者,则继续给予每3个月一次TG-1101的维持治疗。研究主要终点是客观应答率(ORR)。在126例意向治疗患者中,64例被随机分入TG-1101+依鲁替尼联合治疗组,62例被随机分入依鲁替尼治疗组。在实际接受治疗(至少接受一次给药)的患者中,59例接受了TG-1101+依鲁替尼,58例接受了ibrutinib。  
 
       结果显示,TG-1101+依鲁替尼(EMLUTINI)联合治疗组的ORR相比依鲁替尼单药治疗组有极显着改善(80% vs 47%)。所有应答率数据在依照iwCLL 2008指南确证后,联合用药组产生应答的患者中未能通过验证的小于3%。除了ORR之外,联合用药组在病理学完全缓解率、PFS以及应答产生时间方便也显示出了临床优势。  
 
 
 
  
 



如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持),


或发邮件至:info@morecare.hk,香港济民药业感谢您的到访!


欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。

 

香港济民微信
  • 香港济民药业友情链接
  • 友情链接

联系我们:

地址:
Rm. 314, Sun Ling Plaza, 30 On Kui Street, Fanling, HONG KONG
邮箱:
info@pidrug.com
电话:
198 9654 1773
粤ICP备17150936号
香港济民药业官方网站
  • 关注我们 :
  • 香港济民药业微博
  • 关注香港济民药业博客
  • 香港济民药业微信公众号