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Duaklir Pressair作为慢阻肺新药获美国FDA批准

[ 人气:87 | 日期: 2020-08-05 | 返回 | 打印 ]

       慢性阻塞性肺病(COPD)作为一种渐进性疾病,发病主要是与吸烟、空气污染或职业接触有关,这些都会让人变得呼吸困难,还会导致呼吸困难的发作次数增加。很多患者其实在不知不觉中已经患上了COPD,但他们并不知情,可COPD的危害性不可忽视,该病会导致严重的长期残疾和早期死亡,而且近几年来因该病而死亡的患者人数在不断增加。
 
Duaklir Pressair作为慢阻肺新药获美国FDA批准_香港济民药业
 
       COPD患者比较常见的症状包括呼吸困难、慢性咳嗽和痰(粘液)。当患者的病情越发严重时,会出现呼吸困难、咳嗽和痰产生的严重发作,而且会持续数天到数周。这些发作都非常有可能使人丧失呼吸能力,最终导致需要紧急医疗护理,严重时甚至死亡。
 
       近日,一家专注于呼吸科药物的英国制药公司Circassia研发的Duaklir Pressair(aclidinium bromide & formoterol fumarate,阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂)获得了美国FDA的批准,该药可作为慢性阻塞性肺病(COPF)的维持治疗药物。
 
       Duaklir Pressair是一种由长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)阿地溴铵(400mcg)和长效β2受体激动剂(LABA)富马酸福莫特罗(12mcg)组成的固定剂量组合产品,该药需要通过预加载、呼吸驱动的Pressair多剂量吸入器给药,只需每天2次即可。该药物已经在全球多个国家获批。
 
       Circassia公司表示,将Duaklir Pressairr推向市场,是作为Circassia慢性阻塞性肺病和呼吸健康投资组合的重要扩展。而FDA批准Duaklir Pressair,则是为这类患者提供了一种有效、安全的LAMA/LABA治疗方案,也希望患者们可以通过独特的干粉吸入器最大限度地改善肺功能。
 
       Duaklir的优势在于,与其他用于COPD的吸入器设备相比,Pressair吸入器已被证明是患者的首选。Pressair是一种多剂量干粉吸入器(DPI),结合了两种正反馈机制,并预先填充Duaklir,可让气道肌肉松弛,有助于保持气道开放,让患者们更易呼吸。



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