如今，在这个抗生素耐药的严峻时代，这个问题已经严重威胁到了公众健康。欧洲每年约有2.5万例患者是因为抗生素耐药导致死亡的，其中革兰氏阴性菌所致死亡的病例达到了2/3。当患者受到严重的革兰氏阴性菌感染时，即使是使用有效的疗法也会很快失效。
自从，Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦）粉剂获得欧盟委员会（EC）获批用于需要住院治疗的严重革兰氏阴性菌感染患者的治疗后，就成为了抗耐药菌抗生素的一个重要补充，让更多的患者从这种新型抗生素药物中受益。
Zavicefta获欧盟委员会（EC）批准的具体适应症为，用于静脉输注，治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）、医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关肺炎VAP）成人患者，及由好氧革兰氏阴性菌所致感染但缺乏治疗选择的成人患者。
Zavicefta于2015年2月在美国获得FDA批准，品牌名为Avycaz。它是由一种广谱头孢菌素ceftazidime（头孢他啶）和一种新一代非β-内酰胺类β内酰胺酶抑制剂avibactam（阿维巴坦）组成的复方产品，开发用于治疗广泛的革兰氏阴性菌感染，包括多重耐药铜绿假单胞菌、碳青霉烯类抗生素耐药的革兰氏阴性菌，产ESBL肠杆菌科细菌。ceftazidime是第三代头孢菌素，是一种常用于治疗严重革兰氏阴性菌感染的抗生素。avibactam会保护ceftazidime免于被这些耐药阴性菌所产生的β-内酰胺酶的分解。
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