Liquidia公司2021年11月8日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予了YUTREPIA(Treprostinil，前称LIQ861)吸入式粉末剂的暂定批准。YUTREPIA适用于治疗肺动脉高压(PAH)，以提高纽约州心脏病协会(NYHA)诊断为II-III级功能性症状的成年患者的运动能力。
初步批准表明，YUTREPIA符合美国批准所需的所有质量、安全性和疗效监管标准。
YUTREPIA是一种研究性、吸入性Treprostinil干粉制剂，通过经过验证的、方便的、手掌大小的设备输送。该药是使用 Liquidia 的 PRINT® 技术设计的，该技术能够开发出尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并且经过精心设计，可在口服吸入后在肺部实现最佳沉积。
Liquidia已经完成了Treprostinil干粉吸入剂的安全性和药理学研究(INSPIRE)，这是一项针对确诊为PAH的患者的开放标签、多中心3期临床研究，这些患者对吸入Treprostinil不敏感，或者正在从Tyvaso(雾化Treprostinil)过渡。
YUTREPIA的特性包括易于使用、方便、直接经肺给药和较高的剂量范围，可能不仅使YUTREPIA优先于雾化治疗，还可替代口服治疗，并可能成为延迟在PAH中使用胃肠外治疗的一种治疗选择。吸入性Treprostinil还可能有进一步扩大到其他适应症的机会。
由于根据《药品价格竞争和专利期限恢复法案》（Hatch-Waxman 法案）进行监管，YUTREPIA 尚不能在美国上市。 2020年6月，United Therapeutics 对 Liquidia 提起诉讼，指控其侵犯了与 Tyvaso ®相关的三项专利。 因此，在监管停留期于2022 年 10 月 27 日到期或正在进行的诉讼得到更早的决议或和解之前，FDA 无法最终批准 YUTREPIA。
参考来源：FDA Grants Tentative Approval for Liquidia’s YUTREPIA™ (Treprostinil) Inhalation Powder
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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