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Inqovi
EMA接受Inqovi(地西他滨和cedazuridine)的上市许可申请,用于成人急性髓性白血病
2022年8月24日,根据Astex Pharmaceuticals的新闻稿,欧洲药品管理局(EMA)接受Inqovi(地西他滨和cedazuridine)的上市许可申请,用于治疗不符合标准诱导化疗治疗条件的成人急性髓性白血病(AML)患者。 该申请得到了3期ASCERTAIN试验(NCT033...
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骨髓增生异常综合征新疗法!Inqovi能减少就诊次数,降低患者的感染风险
Inqovi (decitabine and cedazuridine) 片剂,ASTX727,是cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和地西他滨(DNA去甲基化剂) 的组合,cedazuridine组分能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶,避免降解地西他滨,从而能够实现口服给药地西他滨,达到与静脉...
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低甲基化药物Inqovi(地西他滨和Cedazuridine)纳入美国《临床实践指南》
2021年,美国FDA批准的低甲基化药物Inqovi(地西他滨和Cedazuridine)口服片剂,正式纳入最新版美国国家综合癌症网络(NCCN)《临床实践指南》,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。 注:Inqovi是由固定剂量的胞苷脱氨酶抑制剂Ced...
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FDA批准Inqovi治疗骨髓增生异常综合症和慢性骨髓单核细胞白血病
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准日本药企大冢制药(Otsuka Phamra)全资子公司Astex制药公司的口服固定剂量组合抗癌药Inqovi(cedazuridine/decitabine[地西他滨],口服C-DEC,ASTX727),该药用于骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单...
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骨髓增生异常综合征口服低甲基化药物Inqovi 3期研究显示:中位总生存期达31.7个月
Astex公司9月23日公布了 Inqovi (decitabine和cedazuridine) 的 III 期 ASCERTAIN 临床试验的最新临床结果,该试验用于患有中度和高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 的成人,包括慢性粒单核细胞白血病 (CMML)。 值得一提的是,Inqovi是唯一一种与其静...
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Inqovi(地西他滨和西屈嘧啶)口服片剂中文说明书-价格-功效与作用-副作用
近日,美国FDA批准新型抗癌药组合剂量Inqovi(cedazuridine/decitabine[地西他滨和西屈嘧啶],口服C-DEC,ASTX727),用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)成人患者的治疗。 Inqovi(cedazuridine 100mg/地西他滨...
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