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Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)药物指南
美国食品和药物管理局批准了 LUMOXITI( moxetumomab pasudotox-tdfk ), 这是一种CD22指导的细胞毒素,适用于复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,至少接受过两次全身治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。 批准基于研究...
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阿斯利康Lumoxiti:毛细胞白血病特效药
Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)注射液是由阿斯利康公司研发的一款新型药物,该药经FDA批准后用于治疗复发或难治性毛细胞白血病(HCL),适用于既往至少接受过两种系统性治疗(包括一种嘌呤核苷类似物治疗)的成人患者。 H...
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阿斯利康Lumoxiti获欧盟批准,治疗毛细胞白血病(HCL)
2021年02月13日,阿斯利康(AstraZeneca)的 Lumoxiti(moxetumomab pasudotox) 获得欧盟委员会(EC)批准,用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。在美国...
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