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多发性骨髓瘤新进展!Pepaxti获欧盟批准,治疗线数前移至三线
2026年11月9日,瑞典生物制药公司Oncopeptides宣布,欧洲委员会(EC)正式批准 Pepaxti(melphalan flufenamide,美法仑氟芬胺) 联合地塞米松的适应症扩展申请。这一决定将Pepaxti在欧盟的治疗范围从四线及后线前移至三线及后线,进一步拓...
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新真实世界数据:Pepaxti对三类难治性多发性骨髓瘤患者有效
Oncopeptides AB生物技术公司于4月16日公布了melflufen(在欧洲的商品名为Pepaxti)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的新真实世界数据,进一步支持了该药在既往接受过大量治疗的患者治疗中的有效性和耐受性。这些数据发表在意大利卡...
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难治性多发性骨髓瘤新药!欧盟批准Pepaxti(Melflufen)
2022年8月18日,Oncopeptides公司宣布欧盟委员会(EC)授予Pepaxti(melphalan flufenamide,melflufen,美法仑氟芬胺)与地塞米松(dexamethasone)联用治疗多发性骨髓瘤成人患者的上市许可。此次授权将使Pepaxti得以于所有欧盟会员国家,包含冰岛...
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