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Tovorafenib
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Tovorafenib
儿童低级别胶质瘤药物Ojemda(tovorafenib,托沃拉非尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Tovorafenib是一款口服脑渗透高选择性II型RAF激酶抑制剂,旨在针对MAPK信号通路中的关键酶。它能够抑制携带BRAF融合或BRAF V600突变的肿瘤的生长,并且具有大脑渗透性。据FDA称,这是该机构首次批准系统性疗法用于治疗携带BRAF重排(...
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Ojemda(tovorafenib,托沃拉非尼)
【Ojemda剂量和给药】 在开始使用Ojemda治疗前,确认BRAF融合或重排或BRAF V600突变的存在。 剂量基于体表面积(BSA),Ojemda的推荐剂量为每周口服一次380mg/m 2 ,最大推荐剂量为600mg,无论是否进食,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性 ...
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Ojemda(tovorafenib,托沃拉非尼)用于儿童低级别胶质瘤中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
据Day One Biopharmaceuticals公司4月23日的新闻稿,美国FDA宣布已加速批准Ojemda(tovorafenib , 托沃拉非尼 ) 上市,用于治疗6个月及以上患有复发性或难治性儿童低级别神经胶质瘤(PLGG)的患者,这些患者含有BRAF融合或重排或BRAF V600突变。根据...
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儿童低级别神经胶质瘤新药Ojemda(tovorafenib)获FDA加速批准
据Day One Biopharmaceuticals公司4月23日的新闻稿,美国FDA宣布已加速批准Ojemda(tovorafenib , 托沃拉非尼 ) 上市,用于治疗6个月及以上患有复发性或难治性儿童低级别神经胶质瘤(PLGG)的患者,这些患者含有BRAF融合或重排或BRAF V600突变。根据...
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FDA接受Tovorafenib用于儿童低级别神经胶质瘤的新药申请,并授予优先审查
儿童低级别胶质瘤(pLGG)是儿童最常见的脑肿瘤,占所有中枢神经系统肿瘤的30% - 50%。然而,BRAF野生型融合是pLGG中最常见的致癌基因组改变,15-20%的pLGG存在BRAF V600突变 。对于大多数pLGG患者来说,还没有批准的治疗方法,目前的治...
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最新药品资讯
儿童低级别胶质瘤药物Ojemda(tovorafenib,托沃拉非尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
首款WHIM综合征靶向疗法Xolremdi(mavorixafor)在美FDA获批
FDA批准血友病B型基因疗法Beqvez的伴随诊断
2024年3月:美国FDA新药汇总
首款地诺单抗生物仿制药Jubbonti和Wyost获FDA批准
Beqvez(fidanacogene elaparvovec-dzkt)治疗B型血友病中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Emblaveo(aztreonam-avibactam,氨曲南-阿维巴坦)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Biktarvy标签更新增加了关于怀孕HIV患者的安全性和有效性数据
Ojemda(tovorafenib,托沃拉非尼)
B型血友病一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准
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