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Xospata用于治疗复发或难治性AML效果如何

[ 人气:120 | 日期: 2020-08-03 | 返回 | 打印 ]

       Xospatagilteritinib)是由Astellas Pharma(安斯泰来制药)生产的一种片剂药物,该药在去年经美国FDA批准后用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。 FDA还批准了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay用于检测AML患者的FLT3突变。
 
Xospata用于治疗复发或难治性AML效果如何_香港济民药业
 
       AML这种快速发展的癌症,能够抑制骨髓和血液中的正常细胞,从而导致正常血细胞数量减少,这类患者都需要持续输血。 估计有25%至30%的AML患者在FLT3基因中有突变,这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关,Xospata靶向这种基因,它也是第一款能够单独用于治疗患有复发或对初始治疗没有反应的FLT3突变的AML患者的药物。
 
       在一项临床试验中证实了Xospata的有效性,该试验入组了138名患有复发或难治性AML并具有确认的FLT3突变的患者。试验结果显示,21%的患者通过治疗达到完全缓解(没有疾病证据和血液计数完全恢复)或完全缓解和部分血液学恢复(没有疾病证据和血液计数部分恢复)。 在Xospata治疗开始时需要红细胞或血小板输注的106名患者中,31%在至少56天内无需输血。
 
       患者用药后最常见的不良反应是肌肉、关节疼痛、疲劳、肝酶升高(肝转氨酶)。服用Xospata的患者可见罕见的分化综合症(症状可能包括发烧,咳嗽,呼吸困难,肺部或心脏周围液体,体重迅速增加,肿胀,肾功能不全或肝功能不全)。 孕妇或哺乳期妇女不应服用Xospata,因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。
 


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