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晚期乳腺癌临床试验:玻玛西林/瑞博西尼可改善患者总生存期!

[ 人气:135 | 日期: 2020-10-21 | 返回 | 打印 ]

     2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那举行。ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群(fulvestrant)可改善激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子2阴性(HER2-)晚期乳腺癌女性患者的总生存期。

晚期乳腺癌临床试验:玻玛西林/瑞博西尼可改善患者总生存期!_香港济民药业

 

这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑制剂:

Monaleesa-3 临床研究

Monaleesa-3 临床研究仅在绝经后患者中研究了一线或二线治疗方案:CDK4/6抑制剂 瑞博西尼(ribociclib)+氟维司群 联用。

晚期乳腺癌临床试验:玻玛西林/瑞博西尼可改善患者总生存期!_香港济民药业
瑞博西尼(ribociclib)

 

Monaleesa-3临床试验的结果表明,作为一线和二线治疗方案的CDK4/6抑制剂瑞博西尼和氟维司群联合使用可显着提高绝经后HR+ HER2-晚期乳腺癌患者的总生存期。先前未接受激素治疗的女性患者以及对内分泌治疗产生抵抗性的女性患者均受益于瑞博西尼和氟维司群的联合治疗。

 

Monarch 2 临床研究

Monarch 2 临床研究在内分泌治疗失败且不考虑绝经状态的晚期乳腺癌患者中评估CDK4/6抑制剂 玻玛西林abemaciclib)+氟维司群 联用;

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玻玛西林(abemaciclib)

 

Monarch 2的临床试验显示在绝经前、围绝经期以及绝经后的女性HR+ HER2-晚期乳腺癌患者中,联合使用CDK4/6抑制剂玻玛西林和氟维司群可导致她们的总生存期发生具有统计学和临床意义上的改善。
 

尽管这两种CDK4/6抑制剂(即玻玛西林和瑞博西尼)具有略有不同的治疗要求和毒性特征,但是这些研究结果为治疗医师针对每名患者提供了完整的CDK4/6抑制剂选择范围。
 

注:以上资讯整理自网络,旨在帮助患者了解国际新药动态,不作任何用药依据,具体用药指引请咨询主治医师。

 


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