Augtyro是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是第二代靶向ROS1或NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤的新型TKI，旨在提高缓解率并延长缓解时间，并具有良好的颅内活性。
【生产厂家】Bristol Myers Squibb(百时美施贵宝)
【商标】Augtyro
【通用名】repotrectinib
【中文名】瑞普替尼
【规格】Augtyro以印刷硬壳胶囊的形式提供，含40mg repotrectinib。
【存储】储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许的温度范围为15°C至30°C（59°F至86°F）[请参阅USP控制室温]。
【Augtyro适应症】
Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
【Augtyro推荐剂量】
• 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。
• Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
【Augtyro剂型和规格】
胶囊，40mg。
【Augtyro禁忌症】
无 。
【Augtyro在特殊人群中使用】
哺乳期：建议不要母乳喂养。
【Augtyro药物相互作用】
• 强效和中度CYP3A抑制剂：避免同时使用。
• P-gp抑制剂：避免同时使用。
• 强和中度CYP3A诱导剂：避免同时使用。
• 某些CYP3A底物：避免与CYP3A底物同时使用，其中最小的浓度变化可能会导致功效降低。
• 激素避孕药：避免同时使用。
【Augtyro警告和注意事项】
• 中枢神经系统(CNS)影响：可引起中枢神经系统不良反应，包括头晕、共济失调和认知障碍。 暂停服用，然后在改善后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度永久停用Augtyro。
• 间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，以指示ILD/肺炎。对于疑似ILD/肺炎的患者，应立即停止用药，如果确诊为ILD/肺炎，则应永久停药。
• 肝毒性:在治疗的第一个月，每两周监测一次肝功能检查，之后根据临床指征进行监测。根据严重程度，停止用药，然后以相同或减少的剂量继续用药，或永久停药。
• 伴有肌酸磷酸激酶(CPK)升高的肌痛:在治疗期间，监测报告不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力的患者的血清CPK水平。根据严重程度，停药，好转后继续使用相同或减少的剂量。
• 高尿酸血症:开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。暂停并恢复相同或减少剂量，或根据严重程度永久停药。
• 骨骼骨折:及时评估有骨折体征或症状(如疼痛、活动能力改变、畸形)的患者。
• 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕方法。
【Augtyro不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)是头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上说明书为香港济民药业翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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