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第4款PARP抑制剂Talzenna将造福更多乳腺癌患者

[ 人气:90 | 日期: 2022-04-28 | 返回 | 打印 ]

       如今,乳腺癌已经成为了威胁女性生命健康的主要癌症之一。但有一类女性群体属于易患乳腺癌的高危人群,她们就是携带遗传性BRCA 1或BRCA 2基因突变的女性,这类群体在70岁前患乳腺癌的风险高达65%。BRCA 1和BRCA 2是与修复DNA损伤有关的基因,它们发生的突变导会致DNA修复无法正常进行,还可能引发包括乳腺癌在内的多种癌症。
 
第4款PARP抑制剂Talzenna将造福更多乳腺癌患者_香港济民药业
 
       在遗传性乳腺癌患者中约有20-25%是携带了BRCA基因突变。而BRCA基因的突变会导致肿瘤细胞的DNA损伤修复机制出现缺陷,肿瘤细胞的其它DNA修复机制受到抑制后就会导致它们由于过多DNA损伤无法修复而死亡。也是因为这一原理因此科学家们开发出了PARP抑制剂,这种抑制剂能够通过抑制细胞内的另一DNA损伤修复通路,不仅可以杀伤携带BRCA基因突变的肿瘤细胞,还可以避免对健康细胞的伤害。
 
       2018年被美国FDA批准上市的抗癌新药Talzenna(talazoparib)是由辉瑞(Pfizer)公司研发生产的,该药获批用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。Talazoparib也是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。
 
       Talazoparib在临床前研究中展现出了它强劲的效力,该药还具备双重的作用机制,它能够通过阻断PARP酶的活性和将PARP酶束缚在DNA损伤位点的方式激发肿瘤细胞的死亡。不过,必须指出的是,患者在接受Talzenna治疗前必须经FDA批准的一款伴随诊断试剂盒检测证实适合采用该药进行治疗。
 
       一项名为EMBRACA的3期临床试验的结果为Talazoparib证实了它的好疗效。该研究入组了431名携带生殖系BRCA突变的患者,他们以2:1的比例接受talazoparib或医生选择的化疗方案的治疗。这项试验结果表明,这项接受了talazoparib进行治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这也表明了talazoparib将疾病进展风险降低了46%,talazoparib组的客观缓解率比化疗组(27.2%)的两倍还多,高达为62.6%。
 
       Talzenna作为第4款PARP抑制剂,我们也衷心希望该药的上市能造福更多的乳腺癌患者。


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