Fampyra是一种用于改善患有多发性硬化症(MS)患者步行能力的药物。多发性硬化症是一种神经疾病，炎症破坏神经周围的保护鞘。它含有有效物质法氏囊素。
Fampyra是如何使用的？
每隔12小时，一天两次，两次不吃食物的情况下服用10毫克Fampyra。
两至四个星期后，病人会接受评估，而那些没有改善的病人应该停止治疗。如果病人的行走能力恶化，或者病人没有报告任何好处，治疗也应该停止。
该药物只能通过处方才能获得，并且应该由一位有治疗经验的医生处方，以获得更多的信息，请参阅包装传单。
Fampyra怎么工作的？
为了使身体的肌肉收缩，电脉冲沿着神经传递到肌肉。在MS中，当神经周围的保护层受损时，这种电脉冲的传递就会受到损害，从而导致肌肉无力、肌肉僵硬和行走困难。
Fampyra中的活性物质fampridine是一种钾通道阻滞剂。它作用于受损的神经，阻止带电的钾颗粒离开神经细胞。据信，这会使电脉冲继续沿着神经运动，刺激肌肉，使行走变得更容易。
在研究中显示了Fampyra的哪些好处？
对540例多发性硬化症患者进行的两项主要研究表明，Fampyra在提高步行速度方面比安慰剂(一种虚拟疗法)更有效。患者接受了9或14周的治疗，他们的清醒速度沿25英尺(7.5米)的路径测量。
在其中一项研究中，35%的服用Fampyra的患者在四次中至少有三次的步行速度高于治疗前的最快速度，而服用安慰剂的患者中只有8%的患者具有较高的步行速度。在第二项研究中，结果是相似的，43%的Fampyra患者在四次中有三次超过了他们以前的最佳速度，而安慰剂组只有9%。
对633名患者进行的第三项研究使用一种名为“多发性硬化症步行量表”(MSW)的评定量表，在24周内测量了患者行走能力的改善情况，该量表对他们在行走、跑步或爬楼梯等各种活动方面的能力进行了评估。在这项研究中，43%的服用Fampyra的患者的MSWs评分至少提高了8分，而服用安慰剂的患者只有34%。(在这个量表中，8点的改善被认为是有临床意义的，从0到100)。
与Fampyra有关的风险是什么？
Fampyra的副作用主要是神经系统(与大脑或神经有关)，包括癫痫发作(FITS)、失眠(睡眠困难)、焦虑、平衡问题、头晕、感觉异常(如针和针)、震颤、头痛和虚弱(虚弱)。临床研究报告的最常见的副作用是尿路感染，大约12%的患者受到影响。有关所有与Fampyra报告的副作用的完整列表，请参阅包装传单。
Fampyra不能与其他药物一起使用，如西咪替丁等含有法普定的药物或被称为“有机阳离子转运体2抑制剂”的药物。它不能用于癫痫发作的病人或曾经有癫痫发作的病人，也不能用于有肾脏问题的病人。有关限制的完整清单，请参阅包裹传单。
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