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Empaveli
靶向C3疗法EMPAVELI在美获批用于治疗两种罕见肾脏疾病
Apellis制药公司于7月28日宣布,美国FDA已批准EMPAVELI(通用名称:pegcetacoplan)用于治疗患有C3肾小球病或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎的成人和12岁及以上儿科患者,以减少蛋白尿。此前,该药已被批准用于治疗阵发性睡眠性血...
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症新药Empaveli(pegcetacoplan)中文说明书
2021年05月15日,Apellis制药公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan)上市,用于治疗初治阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者,以及从接受C5抑制剂治疗转换为接受Empaveli治疗的PNH患者。 Apellis制药...
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首个C3抑制剂Empaveli一线治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)疗效强劲:将成PNH新护理标准!
瑞典罕见病药商Swedish Orphan Biovitrum AB(Sobi)与Apellis制药公司近日公布了3期PRINCE研究(NCT04085601)的阳性顶线结果。 这是一项随机、多中心、开放标签、对照研究,在初治(naive,进入研究前3个月没有接受过补体抑制剂)阵发性睡...
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新药Empaveli在美国获批上市
2021年05月15日,Apellis Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准Empaveli(pegcetacoplan)上市,用于治疗初治阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者,以及从接受C5抑制剂治疗转换为接受Empaveli治疗的PNH患者。 值得一提的是,Empaveli是首...
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