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纳武单抗
尿路上皮癌一线治疗方案:Opdivo联合化疗在美FDA获批
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opdivo(nivolumab,纳武单抗)与顺铂和吉西他滨联合用于成人不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)的一线治疗。 尿路上皮癌最常发生在膀胱内壁的细胞中,约占膀胱...
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Nivolumab联合疗法用于一线治疗尿路上皮癌正在接受FDA的审查
百时美施贵宝公司于12月5日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Opdivo (nivolumab,纳武单抗)联合顺铂为基础的化疗作为不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者的一线治疗。基于3期CheckMate -901试验的结果, FDA授予该申请优先审查...
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FDA批准两种基于Opdivo (nivolumab)的方案作为不可切除的晚期或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗
2022年5月28日,美国食品药品监督管理局FDA已经批准nivolumab (Opdivo)联合氟嘧啶和含铂化疗以及nivolumab联合ipilimumab (Yervoy)作为不可切除的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成年患者的一线治疗方案,无论PD-L1状态如何。 监管决定基于...
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终极抗癌药品Opdivo介绍(PD-1抗体疗法)
今天为大家带来的是一款明星级新药 Opdivo(纳武单抗 Nivolumab) ,它开创了癌症免疫疗法的时代,能作用于多个癌症肿瘤。 Opdivo(纳武单抗 Nivolumab)由百时美施贵宝(Bristol-MyelsSquibb,BMS)公司研发,2014年在日本获得批准上市。作为...
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Opdivo(纳武单抗)
【Opdivo(纳武单抗) 功能与主治】 1 不能切除或转移黑色素瘤 2 转移鳞状非小细胞肺癌 【型号与规格】 注射液:40 mg/4 mL(10 mg/mL)和100 mg/10 mL(10 mg/mL) 【用法与用量】 OPDIVO 的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展 ...
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