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Pluvicto
FDA批准Pluvicto用于治疗PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌
诺华公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Pluvicto(镥[177Lu]特昔维匹肽) 与雄激素受体通路抑制剂联合用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性雄激素通路调节初治或敏感(mAPMN/S)前列腺癌成人患者。 这项批准意...
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PLUVICTO(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,镥[177Lu]特昔维匹肽)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年3月28日,诺华公司(Novartis)宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准PLUVICTO(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者已接受雄激素受体通路抑制...
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Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,镥[177Lu]特昔维匹肽)
Pluvicto是一种靶向放射性配体疗法(RLT),该药物结合了靶向分子(配体)与治疗性放射性核素镥-177(Lutetium-177),能够精准地将放射性能量输送至表达PSMA的前列腺癌细胞上。PSMA是一种在前列腺癌细胞上高度表达的蛋白质抗原,使其成为 ...
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Pluvicto获批用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌化疗前的早期使用
诺华公司于3月28日宣布,美国FDA已批准Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,镥[177Lu] 特昔维匹肽)扩大适应症,用于前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者已接受雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治...
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靶向放射配体疗法Pluvicto有助于延缓PSMA阳性前列腺癌的进展
近日,诺华公司公布了前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体疗法Pluvicto(177Lu-PSMA-617)的一项关键3期PSMAfore研究,其达到了主要终点。在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,Pluvicto显示出具有统计学意义和临床意义...
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FDA批准Pluvicto治疗进行性PSMA阳性转移性前列腺癌患者,这些患者此前接受了其他抗癌治疗
2022年3月24日,美国食品药品监督管理局FDA批准Pluvicto用于治疗患有前列腺特异性膜抗原(PSMA)-阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者先前接受了其他抗癌治疗,如雄激素受体(AR)途径抑制和基于紫杉烷的化疗。...
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