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阿来替尼Alecensa(alectinib)用于一线治疗ALK阳性的NSCLC患者

[ 人气:180 | 日期: 2020-08-13 | 返回 | 打印 ]


 
 
    罗氏(Roche)近日公布了关键III期ALEX研究的更新数据。该研究在初治(treatment-naive)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,更新数据显示:与Xalkori(中文商品名:赛可瑞®,通用名:crizotinib,克唑替尼)相比,Alecensa(中文商品名:安圣莎®,通用名:alectinib,阿来替尼)显示出增加的5年生存率(62.5% vs 45.5%)。这些数据确认了Alecensa在三项III期临床试验中已被证实的长期疗效。
 

    ALEX(NCT02075840/B028984)是一项随机、多中心、开放标签III期研究,在全球31个国家161个临床中心的303例初治(treatment-naive)ALK阳性的NSCNC成人患者中开展,正在评估Alecensa(安圣莎®)与Xalkori(赛可瑞®)用于一线治疗的疗效和安全性。研究中,患者以1:1的比例随机分配,接受Alecensa或Xalkori治疗,主要终点是研究调查员评估的无进展生存期(PFS),次要终点包括独立审查委员会(IRC)评估的PFS、中枢神经系统疾病进展时间、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、总生存期(OS)。
   

    此次公布的最新结果显示:Alecensa组的5年生存率为62.5%(95%CI:54.3-70.8),Xalkori组为45.5%(95%CI:33.6-57.4)。尽管中位治疗持续时间较长,Alecensa的安全性仍然良好,与之前的数据一致,未发现新的安全信号。
 

    目前尚未成熟的总生存期(OS)数据显示,Alecensa疗效优于Xalkori:在基线有CNS转移的患者中将死亡风险分别降低42%(95%CI:0.34-1.00)、在基线时没有CNS转移的患者中将死亡风险降低24%(95%CI:0.45-1.26))。
 

    之前公布的ALEX研究的最终、成熟的无进展生存期(PFS)数据显示:一线治疗ALK阳性的NSCLC患者,Alecensa与Xalkori相比将疾病恶化或死亡风险降低57%(HR=0.43;95%CI:0.32–0.58)。更新的数据证实,Alecensa的疗效和耐受性优于Xalkori。
 

    阿来替尼Alecensa是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可穿过血脑屏障,针对脑转移瘤也具有强劲疗效,该药已被批准:(1)单药二线治疗既往接受Xalkori病情进展的ALK阳性的NSCLC患者;(2)单药一线治疗ALK阳性的NSCLC患者;(3)单药治疗复发或难治性ALK阳性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者。
 阿来替尼Alecensa(alectinib)用于一线治疗ALK阳性的NSCLC患者_香港济民药业

扩展阅读:

    肺癌是最常见的癌症类型,也是导致癌症死亡的主要原因。肺癌患者中约85%为NSCLC,其中约5%为ALK阳性。ALK阳性的NSCLC是由过度激活ALK蛋白的一种基因融合或重排引起的,这种基因融合或重排可促进癌细胞的生长和存活。ALK+NSCLC是一种独特的类型,常见于较年轻(中位年龄52岁)且无吸烟史的肺癌群体中,50%的患者小于50岁、约70%从未吸烟。
 

    截至目前,阿来替尼Alecensa已在全球88个国家被批准,用于ALK阳性转移性NSCLC的初始(一线)治疗,包括美国、欧洲、日本和中国。在中国,Alecensa(安圣莎®,阿来替尼)于2018年8月获得批准,适应症为:单药治疗ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。
 
 
原文出处:Updated data demonstrate Roche’s Alecensa increases overall survival rate for people with ALK-positive non-small cell lung cancer
 
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