2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)，患者应为使用过至少1种一线HER2药物后出现疾病进展。
Tukysa是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。
Tukysa可能会导致严重的副作用，包括：
●腹泻；腹泻是TUKYSA常见的不良反应且有时可能很严重。如果你出现严重腹泻，请立刻告诉你的医生，因为严重的腹泻会导致大量体液流失(脱水)、低血压、肾脏问题甚至死亡。
●肝脏疾病；TUKYSA可能会导致严重的肝脏疾病。您的医生将根据需要在治疗前和治疗期间每3周对您的肝功能进行检测。如果您在治疗期间出现下列肝脏疾病的症状，请立即告诉您的医生：
■瘙痒
■皮肤或眼睛黄染
■尿液呈深褐色
■腹部右上侧疼痛
■觉得很累
■食欲下降
■易出血或易出现瘀伤
Tukysa最常见的副作用：
●腹泻
●手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡
●口腔溃疡
●食欲下降
●腹部疼痛
●恶心想吐
●疲劳
●肝功能检测指标水平上升
●呕吐
●头疼
●贫血
●皮疹
●Tukysa可能会影响男性和女性的生育能力。
如果您出现上述副作用，医生可能会改变您的治疗剂量或停止治疗。如有任何疑问，请咨询您的医生。
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