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抗PD-1疗法Keytruda治疗的晚期肝细胞癌(HCC)亚洲患者的3期试验达到了总生存期(OS)主要终点!

[ 人气:100 | 日期: 2021-10-14 | 返回 | 打印 ]

   默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda可瑞达,通用名:pembrolizumab帕博利珠单抗)治疗先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)亚洲患者的3期KEYNOTE-394试验(NCT03062358)达到了总生存期(OS)主要终点。
 
   KEYNOTE-394是一项随机、双盲、3期临床试验(ClinicalTrials.gov,NCT03062358),在先前接受过索拉非尼或奥利沙铂(oxaliplatin)化疗的晚期HCC亚洲患者中开展,正在评估Keytruda+最佳支持护理(BSC)、安慰剂+BSC的疗效和安全性。试验的主要终点是OS,次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)。
 
   该试验共入组了453例患者,这些患者被随机分配,接受Keytruda(每3周静脉输注一次,最多35个疗程[最多2年])联合BSC(包括疼痛管理和其他潜在并发症的管理,包括按照当地护理标准处理腹水),或安慰剂联合BSC。
抗PD-1疗法Keytruda治疗的晚期肝细胞癌(HCC)亚洲患者的3期试验达到了总生存期(OS)主要终点!_香港济民药业
   结果显示,该试验达到了主要终点:与安慰剂+BSC相比,Keytruda+BSC治疗显著改善OS。此外,该试验也达到了PFS和ORR关键次要终点:与安慰剂+BSC相比,Keytruda+BSC在这些终点方面有统计学上的显著改善。试验中,没有观察到新的安全信号。该试验的结果将在即将召开的医学会议上公布。
 
   默沙东致力于推进HCC的研究,并有一个由7项临床试验组成的全球开发项目,这些临床试验已入组或预计将入组约3000名患者。在HCC中,Keytruda作为单一疗法和与其他疗法(包括通过我们的合作进行的疗法)相结合的多种治疗方案和治疗路线正在进行研究。
 
原文出处:Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Met Primary Endpoint of Overall Survival (OS) in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma Previously Treated with Sorafenib
 
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