近日，在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体mosunetuzumab新的关键数据。
结果继续显示，mosunetuzumab在复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）具有良好的受益风险状况。
1/2期GO29781研究的关键结果表明，在先前接受过2次或2次以上治疗的R/R FL患者中，mosunetuzumab诱导了持续至少18个月的持久完全缓解，完全缓解率（CR）达60%，中位无进展生存期（PFS）为17.9个月（95%CI:10.1-不可评估）。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间（DOR）为22.8个月（95%CI:9.7-不可评估）。
最常见的不良事件（AE）为细胞因子释放综合征（CRS），一般为低级别（主要为1-2级）。
如果获得批准，mosunetuzumab有潜力成为治疗NHL的首创（first-in-class，同类首个）CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体。
迄今为止，在临床试验中，mosunetuzumab在多种类型的NHL中显示出了良好的反应，包括复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
目前，罗氏正在开发多款双特异性抗体疗法，除了mosunetuzumab之外，其管线中还有glofitamab和cevostamab。在ASH年会上，罗氏还将公布上述这些双特异性抗体的关键数据。
原文出处：Genentech Presents Pivotal Data at ASH 2021 for Novel Cancer Immunotherapy Mosunetuzumab
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