葛兰素史克公司于1月27日宣布，其佐剂重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已获得欧盟委员会(EC)批准，可用于18岁及以上成人。此前，该疫苗已获准用于60岁及以上成人，以及50至59岁RSV感染高风险人群。此次更新的适应症使得欧洲各国能够为所有18岁及以上成人提供该疫苗。
Arexvy是首个在欧洲经济区获准用于预防RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)的RSV疫苗。
葛兰素史克称，将继续寻求其RSV疫苗在包括美国和日本在内的其他地区的适应症扩展。
呼吸道合胞病毒(RSV)作为一种严重的成人呼吸道疾病，其危害性常常被低估，但其在欧洲的影响却十分显著。据估计，欧盟每年约有15.8万名18岁及以上的成年人因RSV相关疾病住院。与儿童相比，感染RSV的成年人面临更高的严重并发症风险，通常需要重症监护或高昂的治疗费用。专家还指出，由于许多医疗机构并未常规开展RSV检测，因此实际的疾病负担可能被低估。
Arexvy是一种佐剂重组疫苗，含有以融合前形式(RSVPreF3)稳定的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)糖蛋白。该抗原与葛兰素史克专有的AS01E佐剂结合，旨在增强免疫反应，尤其适用于免疫力较弱的人群。与所有疫苗一样，并非每个人都能获得免疫保护，其使用应遵循各国官方免疫接种建议。
目前，Arexvy已在超过65个国家获批用于60岁及以上成年人。此外，它还在包括美国和日本在内的60多个国家获批用于50-59岁因慢性疾病而面临较高感染风险的成年人。
参考来源：
GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives European approval for expanded use in all adults 18 years and older, 26 January 2026.
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