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局部ruxolitinib (Opzelura)对皮肤慢性移植物抗宿主病有效且可耐受
2022年4月26日,根据2022年移植和细胞治疗会议上展示的一张海报的中期研究结果显示,局部ruxolitinib (Opzelura)与标准保湿赋形剂霜相比,显示出皮肤慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的体表面积减少有所改善。 根据一项随机2期试验(NCT03954...
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首款白癜风新药!美国FDA批准新型乳膏制剂Opzelura (ruxolitinib,芦可替尼)1.5%
2022年07月18日, Incyte公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准新型乳膏制剂Opzelura (ruxolitinib,芦可替尼)1.5% 用于局部治疗成人和非节段性白癜风12 岁及以上的儿童患者。 值得一提的是,Opzelura是FDA批准的第1个也是唯一1个用于白...
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治疗12岁以上轻中度特应性皮炎及白癜风患者!美国FDA已批准Opzelura(鲁索替尼)
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼,鲁索替尼 ,1.5%乳膏剂)一个新的适应症:该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂,用于成人和青少年(年龄>12岁)患者,局部治疗非节段型白癜风(nonsegment...
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非节段性白癜风!FDA批准Opzelura(芦可替尼,鲁索替尼)1.5%乳膏剂
2022年7月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Opzelura(芦可替尼,鲁索替尼)1.5%乳膏剂用于局部治疗成人和12岁儿童患者的非节段性白癜风。这是第一个用于治疗12岁及以上人群的外用JAK抑制剂乳膏。 此次白癜风适应症批准...
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Jakavi新适应症:真性红细胞增多症
早前诺华(Novartis)研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi(ruxolitinib)在欧盟收获了新适应症用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称真红)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。此...
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