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戈沙妥珠单抗
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戈沙妥珠单抗
FDA批准Trodelvy用于一线治疗转移性三阴性乳腺癌
在FDA批准第一三共和阿斯利康的Datroway用于一线治疗不适合PD-1/L1抑制剂的三阴性乳腺癌患者不到一个月后,吉利德科学公司的 Trodelvy 也获得了FDA的批准,允许该药物用于治疗任何PD-L1状态的患者。 2026年6月24日,美国FDA批准了吉利...
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HER2阴性、HR阳性转移性乳腺癌新药!FDA批准Trodelvy(戈沙妥珠单抗)
吉利德科学公司于东部时间2023年2月3日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,中文名:戈沙妥珠单抗)用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性...
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TRODELVY(戈沙妥组单抗,sacituzumab govitecan-hziy)
2020年4月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,戈沙妥组单抗)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批准的第一 ...
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乳腺癌患者的新希望!Trodelvy(戈沙妥组单抗)显著提高无进展生存率3倍
HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌(MBC)亚型,常用的治疗方法为内分泌治疗,但是仍有不少乳腺癌患者出现在内分泌治疗耐药性。序贯单药化疗是内分泌抵抗性乳腺癌常用的治疗方案,但是效果不佳。 Trodelvy(戈沙妥组单抗)是一...
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美国《NCCN指南》建议Trodelvy(戈沙妥珠单抗)治疗三阴性乳腺癌为首选方案
2022年8月3日,吉利德公司公布了美国《NCCN指南》对Trodelvy(通用名称:sacituzumab govitecan-hziy;中文译名:戈沙妥珠单抗)在两种转移性乳腺癌中使用的最新修订。 在接受至少两种既往治疗(至少有一种转移性疾病疗法)的转移性三阴...
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Trodelvy(戈沙妥组单抗)用于HR+/HER2-转移性乳腺癌显著延长疾病PFS
近日,吉利德科学(Gilead)公布了评估 Trodelvy (sacituzumab govitecan,戈沙妥组单抗)治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究(NCT03901339)的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺...
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吉利德公布靶向抗癌药Trodelvy一项治疗三阴性乳腺癌3期试验结果
导读: Trodelvy ( 戈沙妥珠单抗 )是一种Trop-2靶向抗体与拓扑异构酶抑制剂偶联药物。Trop-2是一种位于细胞表面的蛋白质,在TNBC和许多其他肿瘤中过度表达。 近日,吉利德公布了一项关于Trodelvy的3期试验结果,这项TROPiCS-02研究显...
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Trodelvy®(戈沙妥珠单抗)用于治疗转移性三阴性乳腺癌成人患者获新加坡批准
2022年02月07日,新加坡卫生科学局(HSA)已批准 Trodelvy ( sacituzumab govitecan ) 戈沙妥珠单抗 用于治疗既往接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。...
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