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Lifyorli三联疗法治疗铂类耐药卵巢癌2期试验结果积极
2026年10月26日,Corcept公司公布了 Lifyorli(relacorilant) 联合白蛋白结合型紫杉醇及贝伐珠单抗治疗铂耐药卵巢癌患者的II期BELLA试验A部分的积极结果,显示该联合疗法在无进展生存期、客观缓解率以及总生存期方面带来具有临床意义...
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Lifyorli(relacoriant,瑞拉可兰)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2026年3月25日,Corcept Therapeutics Incorporated宣布,美国FDA已批准 Lifyorli(relacoriant) 联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel)用于治疗铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,这些患者此前接受过至少一至三种全身治疗方案,...
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Lifyorli(relacoriant,瑞拉可兰)
2026年3月25日,Corcept Therapeutics Incorporated宣布,美国FDA已批准 Lifyorli(relacoriant) 联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel)用于治疗铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,这些患者此前接受过至少一至三种全身治疗方案, ...
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Lifyorli警告和注意事项有哪些
Lifyorli 是首个获得FDA批准的选择性糖皮质激素受体拮抗剂(SGRA),可与糖皮质激素受体(GR)竞争性结合,通过抑制皮质醇对细胞凋亡(即白蛋白紫杉醇等化疗药物旨在诱导的程序性细胞死亡)的抑制作用,增强化疗敏感性。注意的是, ...
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ASCO2026:铂类耐药卵巢癌新药Lifyorli在所有亚组患者中均有显著生存获益
近期,Corcept公司在2026年ASCO(美国临床肿瘤学会)会议上公布了关键性3期ROSELLA试验的新数据: Lifyorli(relacorilant,瑞拉可兰) 联合 nab-紫杉醇 (一种紫杉烷类化疗药物)在所有铂类耐药卵巢癌患者亚组中的总生存期,包括近期接受...
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