嗜酸性粒细胞性哮喘的特点是嗜酸性粒细胞增多，这是一种有助于抵抗疾病和感染的白细胞。Nucala是一种首创的靶向 IL-5 的单克隆抗体，它被认为通过阻止 IL-5 与其在嗜酸性粒细胞表面的受体结合，减少血液嗜酸性粒细胞并将其维持在正常水平而起作用。但其作用机制尚未明确确定。
重度哮喘被定义为需要用高剂量吸入皮质类固醇和第二种控制剂（和/或全身性皮质类固醇）进行治疗以防止其变得不受控制或尽管进行了这种治疗仍无法控制的哮喘。严重哮喘患者也可以通过需要维持使用口服皮质类固醇来定义。
Nucala于2015年首次获批用于嗜酸性粒细胞性哮喘，是首创的靶向IL-5 的单克隆抗体。目前，适用于 6 岁及以上患有严重哮喘和嗜酸性粒细胞表型的成人和儿童患者的附加维持治疗。
2022年1月24日，葛兰素史克公司 (GSK)宣布FDA已批准Nucala (mepolizumab) 40 mg预装注射器用于 6 至 11 岁患有严重嗜酸性粒细胞性哮喘的适当儿童可在家给药。
此前，6至11岁的儿童接受了40毫克Nucala的剂量，使用的是在医生办公室混合和给药的溶液。现在，儿童保健提供者将确定在家给药是否合适，如果合适，将向患者的护理人员提供如何正确给药和监测任何过敏反应的指导。Nucala将每四周给药一次，无论是在家还是在医生办公室。
目前，Nucala适用于6岁及以上患有严重哮喘和嗜酸性粒细胞表型的成人和儿童患者的附加维持治疗。但不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
总得来说，Nucala可帮助预防严重的哮喘发作，减少口服类固醇的需求，帮助患者更好的呼吸。而此次获批，使其可在家给药，使用更为方便。
参考来源：FDA approves Nucala (mepolizumab) 40 mg prefilled syringe for children with severe eosinophilic asthma
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