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Keytruda联合放化疗获批用于FIGO 2014年III-IVA期宫颈癌
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司Keytruda(pembrolizumab,可瑞达)联合放化疗(CRT)治疗2014年FIGO(国际妇产科联合会)III期IVA宫颈癌患者。 该批准基于随机、双盲、安慰剂对照、3期KEYNOTE-A18试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04221945)的数...
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Keytruda获批用于晚期HER2阴性胃癌的一线治疗
11月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准pembrolizumab (商品名:Keytruda/可瑞达)与含氟嘧啶和铂的化疗方案一起用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人的一线治疗。 FDA的批准标志着这是Keytruda的第七个...
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Keytruda获批用于局部晚期不可切除或转移性胆道癌
昨日,默沙东(MSD)宣布美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab,可瑞达)与吉西他滨和顺铂联用,用于治疗局部晚期不可切除或转移性胆道癌(BTC)患者。根据新闻稿,这是Keytruda在治疗胃肠道癌症获批的第六个适应症。 Keytr...
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可瑞达帕博利珠单抗Keytruda(pembrolizumab)在头对头III期试验疗效中击败Adcetris(安适利)
可瑞达帕博利珠单抗Keytruda(pembrolizumab)在头对头 III 期 试验疗效中击败Adcetris(安适利) 2020年05月25日 ---默沙东(Merck Co)近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(...
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尿路上皮癌一线治疗新方案:FDA加速批准Padcev+pembrolizumab联合用药
Astellas和Seagen Inc于2023年4月3日共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经加速批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与Keytruda(pembrolizumab,可瑞达)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的成人患者的一线治疗,这些患者不适合接受含顺铂的化...
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帕博利珠单抗注射液KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书
帕博利珠单抗注射液 KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书 2018年 10 月 30 日,美国食品和药物管理局批准 pembrolizumab ( KEYTRUDA , Merck & Co .Inc.)联合卡铂和紫杉醇或 nab- 紫杉醇作为转移性鳞状非小细胞肺癌( NSCLC )的一线治疗药物。 批准...
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ONCOS-102+Keytruda对抗难治性黑色素瘤疗效强劲!
近日,一家开发溶瘤病毒治疗难治性实体瘤的医药公司Targovax ASA评估了溶瘤病毒ONCOS-102(Ad5/3-D24-GM-CSF)联合Keytruda用于治疗难治性晚期黑色素瘤的有效性,该研究得出的疗效数据非常令人鼓舞。 NCOS-102是一种经基因修饰的溶瘤腺病毒...
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最新实验证明:Keytruda可显著延长晚期NSCLC患者生存期
热门癌症免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)在一项包括耶鲁癌症中心(YCC)和Smilow癌症医院的研究人员完成的新研究显示,其提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。 2015年,pembrolizumab获FDA首次批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSC...
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Keytruda+Alimta+含铂化疗效果惊人!非鳞肺癌患者生存期得以延长
默沙东是一家肿瘤免疫治疗巨头公司,该公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)在近日举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上传来了好消息:Keytruda联合Alimta(pemetrexed,培美曲赛)和铂类化疗(顺铂或卡铂)治疗转移...
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Keytruda领跑免疫疗法,抗癌效果杠杠的!
近日,PD-1抗体药物Keytruda的五年生存数据在美国芝加哥召开的ASCO大会上正式得以公布。下面我们来了解下数据究竟如何呢? 这个数据是基于一项临床试验KEYNOTE-001,该试验入组的均为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,他们均使用...
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Keytruda获批可作为PD-L1阳性NSCLC一线治疗药物
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,每年因肺癌死亡的人数比因结肠癌和乳腺癌死亡的人数总和更多。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC是最常见的肺癌类型,约占所有病例的85%,但在美国,NSCLC和SCLC的5年生...
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Hyleukin-7+Keytruda在三阴性乳腺癌中的应用
最近,一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司Genexine与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布,评估T细胞放大器Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗难治性或复发性三阴性...
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KEYTRUDA联合Inlyta显著降低RCC患者的死亡风险
近日,默克公司公布了一项名为KEYNOTE-426试验的关键性III期临床的全部结果,这项试验的主要目的是为了调查抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(Inlyta)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。该试验的结果显示...
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默沙东Keytruda获批用于辅助治疗III期黑色素瘤
肿瘤免疫治疗巨头默沙东公司研发的免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)是阻断被称为PD-1的细胞通路的第一个被批准的药物,它限制机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞的。近日,默沙东宣布,Keytruda经美国FDA批准用于淋巴结...
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Keytruda与Inlyta组合可将RCC的死亡风险降低近半
默沙东肿瘤免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)是一款明星抗癌药,被人们称为创造了抗肿瘤史上最大奇迹的药物。该药在联合用法上也获得了不错的成绩,它可与舒尼替尼联用作为治疗晚期肾细胞癌(RCC)的一线疗法。不过,有研...
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欧盟CHMP:Keytruda联合化疗可一线治疗鳞状肺癌
PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)相信很多癌症患者及其家属都不陌生,该药在很多实体肿瘤上都有不错的成绩,近日它又在欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)上传来了好消息,默沙东公司宣布...
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Keytruda可显著改善晚期食管癌患者总生存期
PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,K药)在近日又传出了好消息,默沙东(Merck Co)公司在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO-GI)上公布了Keytruda作为单药疗法二线治疗晚期或转移性食管癌或食管胃...
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免疫疗法Keytruda和Lynparza双双获批新适应症
PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib)都是默沙东公司研发的抗肿瘤药物,这两款重磅药在近日传来了好消息,Keytruda和Lynparza双双获得美国FDA批准新适应症。 1、Keytruda获批用于治疗默克尔细胞癌 Keytru...
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默沙东Keytruda成为默克尔细胞癌的免疫治疗新选择
近日,默沙东公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)再次被美国FDA批准用于复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌(MCC)儿科及成人患者。 MCC是一种罕见的原发于皮肤触觉小体的小细胞癌,这种皮肤癌侵袭性强、生长迅...
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欧盟批准Keytruda可辅助治疗III期黑色素瘤
肿瘤免疫治疗巨头默沙东公司研发的PD-1药物Keytruda(pembrolizumab,K药)是一款十分神奇的抗癌药,它最初以治疗黑色素瘤获批,不过该药并不局限于某一特定类型的肿瘤,它具有广谱抗癌的潜质。截止目前,Keytruda已在治疗黑色素瘤...
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Keytruda联合放疗方案使放疗效果大增
对的,您没有听错,PD-1抑制剂家族之一 Keytruda ,联合放疗治疗癌症,效果比普通的放疗要高出好几倍! Keytruda 属于一类免疫治疗疗法的药品之一,癌症之所以难治,是因为癌细胞通过与人体免疫细胞的T通道结合,伪装为正常细胞...
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Keytruda新适应症:鳞状肺癌一线治疗的重大进展
肺癌可以说是全世界人民癌症死亡的首要原因。它主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两种类型,NSCLC作为最常见的肺癌类型,有85%的患者属于该类型,而NSCLC有多种亚型,其中鳞状NSCLC约占NSCLC的30%,这是一种毁灭...
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Keytruda可作为一、二线疗法治疗尿路上皮癌
膀胱癌是全球第9大常见的癌症,是泌尿生殖系统中最常见的一种肿瘤,膀胱癌发病初期,膀胱细胞就开始了不可控制的生长。然而随着癌细胞的不断发展,可能会导致扩散到身体的其他区域。可怕的是,转移性尿路上皮癌可以说几...
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Keytruda为何有如此神奇的抗癌效果?
PD-1抑制剂是近几年来肿瘤治疗领域上最大的突破,可以说它彻底打破了癌症的传统治疗方式,在治疗多种肿瘤上不仅使得有效率更高,且副作用比其他疗法更小。它的出现让一些患者实现了长期生存,甚至实现了临床治愈。 由默...
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黑色素瘤药品Keytruda的注意事项
2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准第一种PD-1阻断药Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 Keytruda是阻断被称为PD-1的细胞通路第一个被批准的药物,它限制机体免疫系统攻击黑色素...
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Keytruda一线多癌症特效药
默沙东(Merck)公司研发的 Keytruda (pembrolizumab)是在美国上市的第一例PD-1/PD-L1抑制剂,之前一直是作为晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌的特效药物,去年Keytruda再次因在NSCLC方面的出色表现,而获得美国FDA批准,成为了一线治疗非小细...
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Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤
美国制药巨头默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)用于难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和儿科患者的治疗,以及既往接受过 3 种或 3 种以上方案治疗后病情复发的...
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FDA批准Keytruda用于尿路上皮癌一线和二线治疗
制药巨头默沙东(Merck Co)PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Keytruda 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)方面 2 个新的适应症,具体为: (1)一线治疗方面:用于不适...
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首款获得FDA批准辅助治疗肾细胞癌的免疫疗法:PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)
近日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已经批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)作为辅助疗法,在手术治疗之后,治疗早期肾细胞癌患者,这些患者具有中高度或高度疾病复发风险。 新闻稿指出,这是首款获得F...
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抗PD-1疗法Keytruda治疗的晚期肝细胞癌(HCC)亚洲患者的3期试验达到了总生存期(OS)主要终点!
默沙东(Merck Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )治疗先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)亚洲患者的3期KEYNOTE-394试验(NCT03062358)达到了总...
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