济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
香港济民药业微信二维码
198 9654 1773
医药资讯


当前位置:首页 > 医药资讯 > Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗肺癌III期临床成功

Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗肺癌III期临床成功

[ 人气:162 | 日期: 2020-08-13 | 返回 | 打印 ]

    辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估靶向抗癌药Lorbrenalorlatinib劳拉替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究达到了主要终点。
 
    独立数据监测委员会(DMC)在计划的中期分析中对结果进行了审查,数据显示,与Xalkori(crizotinib,克唑替尼)相比,Lorbrena显著改善了无进展生存期(PFS)。该研究中,Lorbrena和Xalkori的安全性与之前的临床试验中观察到的一致。来自CROWN研究的结果将在即将召开的医学会议上公布。
Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗肺癌III期临床成功_香港济民药业 
 
    Xalkori是由辉瑞推出的全球首个ALK靶向药物,该药是第一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),自2011年上市以来,已极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗。
 
    Lorbrena是第三代ALK-TKI,于2018年11月获得美国FDA批准,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者,具体为:(1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者;(2)接受第二代ALK抑制剂alectinib(品牌名:Alecensa,诺华制药)或certinib(品牌名:Zykadia,罗氏制药)一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。
 
    根据肿瘤缓解率和缓解持续时间,Lorbrena获得FDA加速批准上述适应症。CROWN研究是一项确认性III期研究,旨在将加速批准转换为完全批准。
 
    基于CROWN研究的阳性结果。辉瑞计划与美国FDA和其他监管机构分享结果,以支持完全批准,并申请批准Lorbrena一线治疗适应症:用于治疗先前没有接受过治疗的ALK阳性转移性NSCLC患者。
Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗肺癌III期临床成功_香港济民药业 
    辉瑞全球产品开发部肿瘤学首席开发官、医学博士Chris Boshoff表示:“大约10年前,我们开创了第一种针对ALK阳性NSCLC的生物标志物驱动药物——Xalkori,该药改变了这种疾病的治疗方法。CROWN研究的这些顶线结果加强了Lorbrena在之前研究中所展示的显著优势,我们很高兴将很快与医生和其他医疗保健提供者分享这些数据,并与全球监管机构接洽,为先前没有接受过治疗ALK阳性NSCLC患者带来第三代ALK抑制剂。”
 

扩展阅读:
    肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因。NSCLC约占肺癌的80-85%。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前,晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。
 
 
原文出处:
LORBRENA® (LORLATINIB) SIGNIFICANTLY IMPROVES PROGRESSION-FREE SURVIVAL IN FIRST-LINE ALK-POSITIVE LUNG CANCER

以上资讯来源于网络,由香港济民药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。




更多相关资讯:返回顶部

最新药品资讯


如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持),


或发邮件至:info@morecare.hk,香港济民药业感谢您的到访!


欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。

香港济民微信公众号
  • 香港济民药业友情链接
  • 友情链接

联系我们:

地址:
Rm. 314, Sun Ling Plaza, 30 On Kui Street, Fanling, HONG KONG
邮箱:
info@pidrug.com
电话:
198 9654 1773
粤ICP备17150936号
香港济民药业官方网站
  • 关注我们 :
  • 香港济民药业微博
  • 关注香港济民药业博客
  • 香港济民药业微信公众号