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Welireg适应症和用途有哪些
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2025年5月14日,默克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Welireg(belzutifan,贝组替凡)用于治疗12岁及以上患有局部晚期、 不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤(PPGL)的成人和儿童患者。
新闻稿指出,Welireg成为FDA批准的第一种用于嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的口服治疗药物。
Welireg适应症和用途
Welireg是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于:
1.林岛综合征病
• 用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET) 、 不需要立即手术的林岛综合征病成年患者。
2.晚期肾细胞癌
• 用于使用程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗晚期肾细胞癌成年患者。
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